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痴呆症联盟

我们很高兴地宣布,第一个由300万英镑资助的项目 痴呆症联盟,这是阿尔茨海默氏症研究英国,MRC Technology与制药公司Eisai和Lilly之间独特的慈善行业合作。痴呆症联盟成立的目的是为目标验证提供资金-这是从实验室到诊所治疗的重要一步。让我们看一下南安普敦大学正在进行的新研究,科学家正在着手应对炎症,以寻求新的治疗方法。

什么是目标验证?

目标验证是药物发现过程中的关键步骤。随着我们更多地了解阿尔茨海默氏症和其他痴呆症的原因,很明显,与这些疾病相关的蛋白质和分子事件很多。

信息图1

我们开发痴呆症治疗的计划

但这并不意味着针对每种药物都将对痴呆症患者有益。例如,某些蛋白质可能仅在疾病中起较小作用,因此靶向该蛋白质的药物对阻止引起痴呆的神经细胞死亡几乎没有作用。或蛋白质可能在疾病中起关键作用,但将其阻断也会消灭许多其他功能,弊大于利并引起讨厌的副作用。因此,在研究人员甚至没有想到要生产药物之前,潜在的药物靶标就必须经过验证过程。必须明确定义其在疾病中的作用,并且必须清楚地说明阻止(或加强)其作用的后果。这样,科学家可以清除红鲱鱼。

针对炎症

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小胶质细胞和神经细胞

炎症是人体对损伤的反应,但有时这些防御机制会出错。在阿尔茨海默氏病中,被称为小胶质细胞的专门免疫细胞似乎对大脑中流氓蛋白质的积累起反应–这种疾病的标志。但是似乎他们似乎有点急于清除损害。 基因研究 提示免疫系统在阿尔茨海默氏症的初始阶段起着关键作用,对这种蛋白质积累的“过度活跃”的炎症反应可能会对神经细胞健康造成破坏性后果。削弱免疫系统可以为疾病治疗提供新的机会。

南安普敦大学的迭戈·戈麦斯·尼古拉(Diego Gomez-Nicola)博士希望找到一种可以控制阿尔茨海默氏症免疫反应的药物。目的是减缓大脑中神经细胞的丢失,遏制该疾病,并帮助人们更长寿和独立生活。

他对一种叫做CSF1R的蛋白质特别感兴趣,该蛋白质调节小胶质细胞对神经细胞损伤的反应。通过该痴呆症联盟的资助,他将能够使用多种实验技术来验证CSF1R在阿尔茨海默氏病中的作用。尽管有许多潜在的方法可以阻断CSF1R,但它们可能会影响许多不同的生物学过程,从而导致不良的副作用。戈麦斯·尼古拉(Gomez-Nicola)博士将研究大脑中的CSF1R,寻找更多有关其作用方式的信息,并开发针对性的方法来阻断其在阿尔茨海默氏病中的活性。

团结专业知识

Gomez-Nicola博士将与MRC Technology的科学家携手合作。 MRC Technology专门致力于推动学术科学进入商业应用。他们的专家科学家将设计和生产Gomez-Nicola博士可以在盘子和动物的小胶质细胞上测试的化合物。他们还将设计关键实验,以便一次测试许多化合物。通过将这两个方面紧密地结合在一起,痴呆症联盟将确保学术见解不会在实验室中消失。在制药行业的支持下,以卫材和礼来公司的投资形式,该创新项目将使学术研究快速向患者受益。阿尔茨海默氏症研究英国的一项主要任务是资助将对人们的生活产生真正影响的开创性研究,而该项目正是我们做到这一点的方式之一。

痴呆症是我们最大的医学挑战,我们迫切需要寻找治疗方法以阻止引起痴呆症的疾病的进展。开发新疗法是一个漫长而复杂的过程,因此至关重要的是,目标识别和验证的初始阶段应为建立药物发现过程奠定坚实的基础。通过痴呆症协会等倡议,阿尔茨海默氏症研究英国将加快研究进程,以帮助所有患有痴呆症的人。

1 Comment

  1. 迈克·麦克德莫特 于2015年6月19日上午11:39

    这个怎么样?痴呆/阿尔茨海默氏病是进行性的&不可逆转,就像肾脏受损一样。肾脏不仅可以过滤血液,还可以调节电解质,其中的钙是动脉粥样斑块形成的成分。&大脑是一个。因此,一项比较已知阿尔茨海默病患者eGFR率的研究至关重要。由于许多药物会损害肾脏,因此可以排除药物治愈的可能。也许重点应该放在保护肾脏及其基本功能上,以预防痴呆症/阿尔茨海默氏症的病因,我认为这是针对多种疾病(特别是止痛药)的现有肾脏损害药物。

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关于作者

艾玛·奥布莱恩博士

团队:科学新闻