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痴呆症的生命线

我妈妈Valerie被诊断出患有 额颞痴呆 在2007年,年仅59岁。’对痴呆症世界有选择;您突然陷入其中,生活也迅速改变。我们所有人互相交谈并互相支持,这一点非常重要。

为了纪念我的母亲,我成立了Valerie基金会,以开发具有本地,区域和国家影响力的创意项目。我们的重点是支持家庭并与社区紧密合作,为痴呆症患者带来更大的利益。为此,我们向人们进行了有关情况的教育,并开展了创新的暂息活动,这些活动可以真正改善人们的生活质量。

作为电影制片人,我坚信通过创新艺术可以使痴呆症世界,研究人员,护理人员和公众更加紧密地联系在一起,而这些治疗和环境方面的机会有时可以成为痴呆症患者的生命线。

我叫罗德

我拍了许多电影来提高人们对额颞痴呆的认识。我的最新作品是一部60分钟的纪录片,名为《我的名字叫罗德》,是在两个好朋友的奉献和支持下制作的;电影制片人Ant Graham和摄影师Leon Lockley。他们本身就是痴呆症的拥护者,对于他们的帮助,我表示永远的感谢。

这是一部自筹资金的专题纪录片,紧跟我父亲博尔顿(Bolton)的赛鸽手罗德(Rod)拍摄。他照顾妈妈,影片展示了随着痴呆症的发生,他的性格和行为发生变化时如何应对的现实。这是对他的敬意,因为他在2010年拍摄六周后在一场交通事故中丧生。这也是对现在需要24小时护理的妈妈的敬意。

爸爸去世时,我的弟弟安德鲁(Andrew)和我遭受了重创,但我们首先要关心的是妈妈。我们告诉了她发生了什么,但我们不知道她是否理解。那时她需要一切帮助。洗涤,穿衣,喂食–这是一项24小时的工作。我们必须面对我们无法应付的现实。值得庆幸的是,妈妈现在已经定居在优质的护理院中,我们每天都会拜访她。

她以前的自我的影子

看到妈妈慢慢成为我们认识的可爱,充满活力的女士的影子令人心碎。意识到她生病是渐进的。她是一位充满爱心,注重家庭的女士,开始变得超脱并失去同理心。她忘记了哥哥的生日,那是最不合时宜的生日,当我兴奋地打电话给她告诉她我买了第一套房子时,她只是说,“哦”。妈妈有抑郁症的历史,起初我们认为这可能是问题所在,但她的行为变得越来越不稳定-她试图在高速公路上倒转,在人行道上开车,失去了工作。

有时我感到愤怒,这发生在我们的家人身上,想向全世界大喊大叫,让所有人知道额颞痴呆。

有时我感到愤怒和沮丧,这发生在我们的家人身上,想向全世界大喊大叫,让所有人都知道额颞痴呆。我意识到我可以通过电影来做到这一点,并且得到阿尔茨海默氏症研究英国的支持,我着手将这一想法变为现实。

我作为志愿者努力了十年,以提高对与痴呆症有关的所有问题的认识,我很高兴我的努力获得了地区和全国的认可。结果,我加入了谢菲尔德痴呆症联盟指导小组,并获得了数百名护理人员,领先的神经病学家,其他电影摄制者和阿尔茨海默氏症研究英国的支持和信任。一世’我现在正忙于开发一系列创意项目,我正在申请资助以交付它们。

我仍然为妈妈发生的事情而心烦意乱。感到愤怒的是,没有足够的资金用于研究以找到迫切需要的新疗法。我很荣幸能够支持阿尔茨海默氏症英国研究中心,希望更多的人加入我的行列-研究是我们找到问题根源的唯一途径。

1 Comment

  1. 校准 在2013年10月15日上午9:48

    我妈妈也有老年痴呆症。她刚进养老院。她是我们家庭的中心。我想念她的聊天,拥抱,建议。但是,当我去拜访她时,她的眼睛里有一盏灯,仍然连接着我们。我希望光永远不会消失。
    老年痴呆症是一种可怕的疾病。带一个人,剥夺他们的一切。我的妈妈一生都在照顾患有老年痴呆症/痴呆症的人!谁会想到她会像这样结束自己的生活,被困在自己的小地方,总是想回家 …希望您能找到那个妈妈并感到安宁。全心全意地爱你。
    I hate you 老年痴呆症s! !!!

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关于作者

李·皮尔斯

李·皮尔斯今年40岁,住在谢菲尔德,是慈善机构Heeley City Farm的青年和成人培训合作伙伴经理。他还是谢菲尔德哈兰大学的作家,电影制片人和副讲师。 Lee自愿提高痴呆症意识,并成立了瓦莱丽基金会(Valerie Foundation),致力于为患有痴呆症的人们提供创意项目和暂息机会。由于他对慈善事业的杰出支持,他最近被评为“阿尔茨海默氏症研究英国”的冠军。