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关于额颞痴呆的五件事
在关于痴呆症的提高认识的信息中，人们通常将注意力集中在阿尔茨海默氏病上，这是痴呆症的最常见原因，它可以帮助人们更多地了解这种疾病，并努力消除其周围的污名。
但是，在英国阿尔茨海默氏症研究中心，您经常会在徽标旁边看到“击败痴呆症的力量”，因为我们的研究重点是各种形式的痴呆症。因此，在我们的网站上，您将找到一些鲜为人知的痴呆症病因，并了解我们正在资助哪些研究工作来解决每个问题。
额颞痴呆（FTD） 是痴呆症的一种鲜为人知，但同样具有破坏性的形式，它影响了英国成千上万的人。这周是世界额颞叶痴呆症宣传周，我们通过讨论您可能不了解的有关FTD的五件事来做自己的事。
1.FTD的复杂性加剧了研究人员应对疾病的挑战。
在阿尔茨海默氏病中，两种蛋白质-淀粉样蛋白和tau蛋白-引起导致可识别症状的神经细胞损伤。但是，与阿尔茨海默氏病不同，在FTD中引起神经细胞损伤的蛋白质并非对所有患有这种疾病的人都是相同的。有不同的有毒蛋白质会在大脑的不同部位造成损害。这种复杂性使遏制损害的药物发现工作更具挑战性，因为一种药物可能不适用于所有形式的疾病。
2.除了对药物发现研究提出挑战外，影响不同大脑区域的多种形式的FTD可能导致广泛不同的症状。
您可能将诸如记忆力减退和精神错乱等症状与痴呆症相关联，但是患有FTD的人更常见的是性格和行为的改变，缺乏同理心和社交意识以及语言困难。
在对大众理解的另一个挑战中，您是否知道FTD还会导致食物偏好的变化，有趣的强迫症的发展（见下文），以及 甚至改变一个人的幽默感 –我们帮助资助的研究表明。
3. FTD患者可能会产生好奇心。
FTD中经常出现的关键症状之一是性格和行为的变化。这可能是这种情况的一个方面，对于那些患有FTD的人来说，尤其令人不快，因为很难理解为什么您如此了解的人表现得如此不同。
这些变化也可能带来新的“困扰”，包括：ho积，拒绝扔掉任何东西；摆弄和触摸周围的一切–一种称为利用率行为的症状；和禁忌，可以采取多种形式，但通常包括丧失社交风度。您可以在Rare Dementia支持小组网站上找到“对FTD的痴迷程度”， www.raredementiasupport.org/ftd/what-is-ftd/a-z-of-picks-ftld-obsessions.
4.FTD的风险因素尚未完全了解，但正在进行研究以发现更多信息。
痴呆症危险因素的讨论一直是热门话题， “减少痴呆症的风险” 是我们制作的最受欢迎的小册子之一。当前的研究表明，降低风险的最佳方法是保持精神和身体活动。但是，尽管这对于痴呆的最常见形式（阿尔茨海默氏症和血管性痴呆）是一个很好的建议，但目前尚无额颞叶痴呆的危险因素。
但是，在某些FTD情况下，遗传学确实起作用。行为变异性FTD的人中约有三分之一到有这种病的家族病史，并且大约有10％的FTD病例是由直接传给家庭的错误基因引起的。但是，在其余情况下，继续寻找明确的危险因素。
5. FTD是50岁以下人群痴呆的最常见原因。
常见的误解是痴呆症仅是老年病。尽管我们知道这对痴呆症总体而言并非如此，但它与FTD特别相关，因为该疾病倾向于影响年龄较小的人群，并且是50岁以下人群痴呆症的最常见原因。
除其他因素外，这可能导致诊断困难。平均而言，患有FTD的人最多可以等待5年才能做出准确的诊断，而且报告显示，将近四分之三的人最初被误诊。
阿尔茨海默氏症研究英国正在努力支持FTD的研究，迄今为止，我们已为该疾病的研究提供了超过1,250万英镑的资金。其中包括305,000英镑 药物发现项目，由 痴呆症联盟 –阿尔茨海默氏症研究英国，MRC Technology和五家制药公司之间的独特合作关系。
我们还帮助支持罕见痴呆症支持小组，这是一项专业服务，可为受罕见痴呆症影响的人们提供更多机会从事研究和获取支持。您可以在他们的网站上找到有关罕见痴呆症支持小组的更多信息， www.raredementiasupport.org.
- 在您的帮助下，我们已经为FTD投入了超过1,250万英镑， 捐赠以帮助我们资助更多的研究.
- 了解有关额颞痴呆症支持小组的更多信息 并支持您所在地区的网络。
- 报名参加研究.
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关于作者
克莱尔·卢卡斯（Claire Lucas）
团队：信息服务
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我的记忆已经有一段时间不好了，注意力也集中了。一世’如果对话或安排，我不会退缩-GP说我可以’直到我被nhs看到’65岁，记忆诊所可以’t as I don’他们都工作时没有伙伴。
嗨珍妮特，
得知您担心自己的记忆力和思维能力，我感到很抱歉。医生是与您讨论问题的最佳人选，因为他们可以排除记忆和思维问题的任何其他可能原因。完成此操作后，他们可能会进行一些记忆和认知测试，或将您转介给专家，而这不取决于您的年龄。您可以在我们的网站上详细了解如何进行诊断 http://www.alzheimersresearchuk.org/about-dementia/helpful-information/getting-diagnosed/，以及可能有帮助的组织的联系方式 http://www.alzheimersresearchuk.org/about-dementia/helpful-information.
如有其他疑问，请联系我们的痴呆研究信息热线 [email protected]
亲切的问候
痴呆症研究资讯专线小组
我有
你最近好吗？
患有FTD的人能否听到我们或了解我们，但可以’根本不与我们沟通。他们喃喃自语，但是大脑可以听见吗
我在旗舰痴呆之家工作了多年，请不要’不要上当以为某人不是’听不到您的声音。对话中的元素经常被整理和存储。访客离开后的几个小时，当居民开始放松身心并把发生的一些谈话片段和可感知的含义拼凑在一起时，我们常常会捡起碎片。
你好劳伦
我的妻子患有FTD，我确信她能够听到对她说的话。我也认为她直到死前几天才对事物有所了解。它’几乎就像陷入综合征。
亲切的问候
约翰
所有痴呆症的减少都是可怕的。我64岁的弟弟患有PCA痴呆症。也请我们对此类型有更多的了解。
如上
我妈妈去世了60岁 –官方诊断是ftp血管性痴呆，她从50岁开始，直到53岁才被诊断出。她很快失去了讲话，这令人恐惧，因为她总是很健谈，我继续与她交谈，并告诉她发生了什么事希望她至少了解一点…
我们无法找到原因的原因（她的母亲享年90岁）是什么原因，我支持这个原因，试图防止其他家庭遭受进一步的心痛’s
我妈妈和我们一样怀念太多
我的妻子在2008年被确诊为58岁。在9年多的时间里，她的病情变得非常缓慢。我是一名专业科学家，而不是医务人员，但症状是如此广泛和多变，以至于每个人都被标记为“FTD”似乎分类太宽泛而无用。我们必须在了解的初期，这对我个人而言既令人失望，也无济于事。
我没有回复，但是我丈夫去年被诊断出患有ftd。我很想和经历或经历过这种可怕疾病的人交谈。
我只想和某人和我的丈夫说话。对角线将于2018年FTD开始。
我感到很孤单，悲伤和愤怒
嗨克里斯汀，
很遗憾听到你丈夫的消息。我们知道，在诊断出亲人后适应生活会是多么困难。还有另一个慈善机构，称为阿尔茨海默氏症协会。他们非常关注痴呆症患者的护理，提供信息和服务，包括暂息护理和支持。我们建议您通过0300 222 1122或电子邮件与他们联系 [email protected]。他们也许还可以使您与支持小组联系，以帮助与您经历同样经历的人们。如果您对痴呆症有一般性疑问，或者想进一步了解痴呆症研究以及您和您的亲人如何参与其中，我们的痴呆症研究信息专线可以为您提供帮助。只需致电0300 111 5 111给我们打电话，团队中的某人将很乐意为您提供帮助。
我的母亲2014年被诊断出患有ftd病，现在她已成年。
我的妈妈是5年前被诊断为FTP语言变体的，而我已经全职照顾了3年。我爱你，妈妈，你是我的灵感，你坚强而勇敢，努力尝试让我理解你要说的话。
有没有人拥有实现NHS Continuing Healthcare的经验？我们将开始此过程，并希望您特别对FTP语言变体有任何见解。非常感谢
我被诊断出患有FTD。我今年66岁。我认为它已经建立了至少8年。当我试图思考自己在说什么时，我的讲话会受到影响，但有时我可以轻松地聊天。
我感到被抛弃，生气和沮丧。我想在生活变得更糟时把自己的生活丢掉。我已经为许多痴呆症患者提供过护理，无法忍受最后失去自己的世界。